Levoxipolin I.V. Ä°nfüzyon İçin Çözeltiye Uygulanan Ä°laç Geri Çekme Ä°ÅŸlemi Hakkında
Türkiye Ä°laç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri BaÅŸkan Yardımcılığı tarafından 04.09.2024 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuru aÅŸağıdaki ÅŸekildedir;
“Polifarma Ä°laç San. ve Tic. A.Åž.’nin ruhsatına sahip olduÄŸu “Levoxipolin 500mg/100ml I.V. Ä°nfüzyon İçin Çözelti” adlı ürünün D17370017A (SKT: 04/2025) parti numaralısına yapılan inceleme ve analizler sonucu uygun bulunmaması nedeniyle 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme YönetmeliÄŸi”ne göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü saÄŸlayan tüm yerlere) geri çekme iÅŸlemi uygulanmış olup gereÄŸinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuÅŸtur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.”
Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
TÜRK ECZACILARI BÄ°RLİĞİ