Beheptal Enjeksiyonluk Ã‡Ã¶zeltiye Uygulanan Ä°laç Geri Çekme Ä°ÅŸlemi Hakkında

Türkiye Ä°laç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri BaÅŸkan Yardımcılığı tarafından 18.09.2024 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuru aÅŸağıdaki ÅŸekildedir;

“Osel Ä°laç San. ve Tic. A.Åž.’nin ruhsatına sahip olduÄŸu “Beheptal Enjeksiyonluk Çözelti, 5 Ampul” adlı ürünün 22621016 (SKT:08/2025) ve 23621036 (SKT:10/2026) parti numaralılarına yapılan inceleme ve analizler sonucu uygun bulunmaması nedeniyle 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme YönetmeliÄŸi”ne göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü saÄŸlayan tüm yerlere) geri çekme iÅŸlemi uygulanmış olup gereÄŸinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuÅŸtur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.”

Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

TÜRK ECZACILARI BÄ°RLİĞİ

Kurum duyurusu için tıklayınız.